FDA는 소비자에게 목과 어깨 마사지 마사지에 대해 경고합니다

FDA는 숄더 플렉스 마사지기 (ShoulderFlex Massager)라는 마사지 장치 사용에 대해 소비자에게 새로운 경고를 발표했습니다.

FDA에 따르면 유통 업체 인 King International은 회사가 2011 년 8 월 31 일 마사지기를 리콜 한 이후 사업을 중단했으며,이 기기를 판매하는 많은 상점은 그것이 위험하다는 것을 인식하지 못할 수 있습니다.

마찬가지로 FDA는 마사지기를 구입 한 많은 사람들이 그것이 위험하다는 사실을 모르고 있으며 리콜을 위해 설정된 King International의 800 번호가 서비스를 중단했다는 사실을 알지 못할 수 있다고 말합니다.

매장 및 온라인에서 판매되는 위험한 마사지 장치
ShoulderFlex Massager는 소매점, 카탈로그 및 인터넷을 통해 판매되는 개인용 마사지 장치입니다. 누워있는 동안 목, 어깨 및 등 부위에 심부 조직 마사지를 제공하기위한 것입니다.

그러나 FDA는 머리카락, 의복, 보석류가 장치에 얽혀 심각한 부상을 입거나 목을 졸라 죽을 수 있다고 말합니다.

WEBMD
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ShoulderFlex Massager 사용과 관련하여 목이 졸음으로 인해 1 건의 사망 및 1 건의 임사에 대한보고가있었습니다.

FDA의 Steve Silverman은 보도 자료에서“ShoulderFlex Massager는 심각한 위험을 초래합니다.

장치 및 방사선 건강 센터에있는 FDA의 규정 준수 사무소 책임자 인 Silverman은 “소비자는이 장치의 사용을 중단해야하며 의료 서비스 제공자는 환자에게 장치를 권장해서는 안되며 기업은 장치 배포 및 판매를 중단해야합니다.”라고 말합니다.

장치 폐기 방법
FDA는 최근 컴플라이언스 감사에서 King International이 폐업했으며 리콜 절차를 따르지 않았다는 사실을 발견했다고 말했습니다.

FDA 경고에는 마사지기를 “안전하게 폐기”하라는 권장 사항이 포함되어 있습니다. 마사지 손가락은 장치에서 분리하여 분리해야하며 전원 공급 장치도 분리하여 폐기해야합니다.

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